пеперуда заболяванията или bellezny епидермолиза
В нашия модерен свят все повече се увеличават деца със свръхестествени сили. Ние считаме, че ги специален. Те живеят сред нас, и хората, които се наричат "пеперуди". Те са получили това сравнение не, защото те знаят как да летят. Ние знаем какво тънки крила на крилати същества. Те не могат да бъдат докоснати, те са твърде крехко. И синовете на пеперуда също са уязвими, те се чувстват болката и мъката на докосване, целувки, прегръдки. Докато вие и аз да получите удоволствие от него.
Бруталното характер на мистерията
Веднага след раждането, то е ясно, че с тях, че нещо не е наред. В областта на триене и кожни налягане мехури. След това те се спука, и е в ущърб на повърхността отдолу. Раждане по естествен път, свързани с устойчивостта на малко теле в начина на майка си. Ето защо, детето може да се роди вече повредени.
Причините за заболяването не са били изследвани пеперуди. Тя може да бъде наследен или да възникне спонтанно. Мутациите се появяват в най-ранните етапи на формиране на плода. Нито проучване, което се провежда като стандарт по време на бременност (ултразвук, изследване на кръвта), показва, че детето е болно. Учените предполагат, че тялото на човека формира повече от необходимото на определени ензими. Това, че те се прекъсне връзката между клетките на кожата, които след това се обелва. Провокира такова явление може не само триене или травма, но също така и с висока температура, топли обувки и дрехи.
Трудности да бъдат преодолени
Butterfly заболяване при деца може да се случи толкова лесно и е много трудно. В един прост булозна епидермолиза се появяват мехурчета по кожата на значително триене. След отварянето им лекува бързо и да оставите само тъмни петна. Възпаление около вида образование, да не се случи. Има дори и форма на заболяването, когато се появяват мехурчета само през лятото. При някои деца, симптомите на заболяването се разсее в юношеска възраст.
В България, според статистиката пеперуда деца около две хиляди, много от тях умират преди да достигнат годините. Това се дължи на неправилна грижа за тези деца. инфекция на раната се записват по-често. Той е известен в историята, когато двамата мъже са живели да бъде 33 и 25 години, но както е починал от рак на кожата. За съжаление, това често е свързана с булозна епидермолиза.
Страдащи от незнание
Наистина, лечение bulleznogoepidermoliza- е сложно и дълго, напълно да се справи с това предизвикателство дори и в чужбина лекарите не могат. Въпреки това, в западните страни болестта - не е присъда. Децата ходят на училище, да спортува. Те обикновено живеят и се развиват. В по-късна възраст, "пеперуда" създаде семейство и да имат здрави деца. Ние имаме същата ситуация е много по-различно. Нестабилните деца са запознати общество, въпреки че умственото развитие не се различават от своите здрави връстници. Слава Богу, в последно време ситуацията е повратна точка в по-добро. Хората са се превърнали в друго отношение към "специалните" хора. Но ако децата със синдром на Даун са познати на много хора, е "пеперуди" почти никой не се срещнаха. Хората трябва да се обясни, че раните на децата не са заразни.
Все пак е добре проучен причини за булозна епидермолиза и механизма на възникването му. Ето защо, лечението в България е назначен за "експериментално". Някои лекари съветват да се мазни мехурчета zelenki решения и скици, други - да се къпе в отвара от билки. Но никой не може да се отърве от тези малки деца от постоянна болка и сърбеж. В нашия народ страна с пеперуди на болестта се чувстват безполезни и забравен. Те са обречени да страдат от невежество. Лекарите могат да направят диагностика, но ефективно лечение почти никой не приема. Лекарите само вдигат рамене, те са безсилни.
болка на майка ми като неограничен като любовта
Деца с рядко заболяване се нуждаят от постоянни грижи. В семейства с този проблем всички средства, изразходвани за лекарства и превързочни материали. Тя превръзка от главата до петите предпазва кожата от ново увреждане и ви позволява да се лекува стари. Самата процедура носи болката на детето. Това отнема много време, а понякога и проведе няколко пъти на ден. Вероятно, само майката може да е трудно тест издържи.
семейства счупят често. Мъжете не могат да стоят моралните стоки. Не е за нас да ги съди, ние всички сме хора. В крайна сметка, дори и на снимки на деца с булозна епидермолиза не може да гледа без трепет и сълзи, но какво да кажем за постоянната борба с болестта. Повечето жени са в трудна ситуация. На специални меки превръзки и мехлем нужда от много пари всеки ден. Но държавата доскоро не участват в живота на тези деца.
Детски пеперуди могат да помогнат на всеки
Фондът "БЕЛА" много големи планове. Неговите служители искат да се създаде мобилен медицински екип, които ще отидат за деца с необходимите лекарства и материали, за да покажат своите семейства как да се грижи за детето. В крайна сметка, на правилните мерки могат да подобрят качеството на живот на тези деца и за предотвратяване на тежки последствия. Например, трябва да се превърже всеки пръст поотделно, а не на цялата страна едновременно. Това спестява на сливането на елементи на четките. Оптималната температура, при която детето може да живее нормален живот, не трябва да надвишава 25 градуса. Всички тези нюанси - на частици събират опит и консултация в клиниката в Германия. Предвижда се да се изпрати на обучение в чужбина на лекари, които след това ще бъдат в състояние да помогнат на болните деца тук.
За тези, които са изправени пред катастрофа
Момичета! Нека да направим един препубликуване.
Поради това ни напишете специалисти и да даде отговори на нашите въпроси!
И все пак, можете да зададете въпроса си по-долу. Такива като вас или асистенти ще дадат отговор.
spasibki ;-)
Всички здрави бебета!
Пс. Момчетата също е проблем! Само на момичетата тук по-дълго ;-)
Подобно на нещата? Поддръжка - Направи препубликуване! Ние се опитваме за вас ;-)