Какво е разпадането на himii_4

Определяне на разтворимостта на веществата

Разтворът се нарича променлива система състав единична фаза, съдържаща два или повече компонента. Веществото присъства в разтвор в големи количества, обикновено наричани разтворители и други вещества - разтворени вещества. Ако едно от веществата е течен разтвор, и други вещество или газообразен, след което разтворителят обикновено се нарича течна фаза, дори когато са налице в разтвор в големи количества други вещества.

Разтворителят се счита за вещество състоянието, което не се променя по време на образуването на разтвора.

Държава разтвор се определя от три параметъра: температура, налягане и концентрация на разтворените вещества.

След разтваряне на твърдо вещество, течно или газообразно вещество в избрания разтворител при р. Т концентрация = конст разтвор не се увеличава за неопределено време. Рано или късно, веществото, ако е не неограничен разтворимост престане да се разтвори, се постига определена концентрация, че дори при продължителен контакт на разтвореното вещество и разтворителя при условията на интензивно смесване вече не се променя, остава постоянна. Това е знак за началото на фазата равновесие:

където Bk - разтворения кристално вещество; Bp - решение.

Максималната възможна концентрация на разтвореното вещество равновесие съответната фаза се нарича разтворимостта на веществото в разтворителя при дадена температура и налягане. фаза равновесие на разтвора е с разтвореното вещество се нарича наситен.

Наситен разтвор може да съществува само в контакт (чрез интерфейс) с разтвореното вещество. Наситените разтвори могат да бъдат или концентрирани или разредени в зависимост от разтворимостта на вещества. Например, наситен разтвор съдържа AgNO3 при 20 ° С 216 грама на сол в 100 г вода и наситен разтвор на AgBr при същата температура в цялата 1,2 • 10 -5грама в същото количество вода.

Накрая, има ненаситени решения - разтвори, в които при дадената температура и налягане могат да имат допълнително разтваряне на веществото, съдържащо. Такива разтвори винаги представляват еднофазен система.

Техника разтваряне на кристални вещества в течности, в повечето случаи не е сложно. Разтварянето се извършва след смилане материал. от скоростта на разтваряне на кристалите зависи от техния размер. Колкото по-големи кристали, толкова по-бавно разтваряне на тях при дадена температура.

Поради ниската свиваемост на течности разтворимост на вещества е по същество независима от налягане. Повишаване на температурата може да се увеличи разтворимостта на веществото и намаляване. Известните вещества, чиято разтворимост е практически независими от температурата. Разтваряне повечето соли и nonelectrolytes - ендотермичен процес, придружени от охлаждане полученият разтвор. Следователно, в съответствие с принципа на повишаване на температурата Le Шателие увеличава разтворимостта на такива вещества.

вещества за разтваряне се провежда обикновено в чаши с разбъркване в смес от твърди и течни фази със стъклена пръчка, докато носенето на крайната част от каучук или пластмаса маркуч. Този процес е по-добър извършва в Ерленмайерови колби (вж. Фиг. 21), в която употреба смесването на течността няма да доведе до разливане.

Когато разтвореното вещество е бавен, сместа беше зрял и се прилага механично разбъркване (фиг. 178 а, Ь).

Ако разтварянето се провежда при нагряване, за прахообразна субстанция, 83 се въвежда в течните части. Появата на кораба в дъното на нагретият пласт на неразтворими вещества може да доведе до локално прегряване на плавателния съд и неговото разрушаване.

Разтвореното вещество при кипене органичен разтворител се извършва в тригърлена колба 4 (фиг. 178 б), снабдена с бъркалка по-добре със сгъваеми остриета (вж. Фиг. 184, както и).

Фиг. 178. Съдовете за разтваряне на твърдите вещества с бъркалка (а) и кипяща органичен разтворител (б) 0,1 мерителна колба кофа фуния (а): 1 - мотор; 2 - гумена тръба; 3 - стъклена бъркалка; 4 - PTFE тръба; 5- крушка; 6- разтворено вещество; 7- печка; б: 1 - делителна фуния; 2 - бъркалка; 3 - хладилник; 4 - луковицата; 5 - разтворено вещество; 6 отоплителни мантия

1 делителна фуния се използва за добавяне на органичен разтворител, когато е необходимо, и обратен хладник 3 връща изпарява разтворителя обратно в колбата.

предварително определени решения концентрация се приготвят с приложни колби 2 (вж. фиг. 75), в който се въвежда прахообразен образец на разтвореното вещество чрез фунии кофа 1 (фиг. 178 в). Използвани за тази цел стъклен или паус (пергамент) не се препоръчва поради възможната загуба на част от праховите частици. Претеглена част на веществото може да се излива от бутилката за претегляне (вж. Фиг. 57) на малки порции през фуния чиста и суха с кратко и широка тръба (фиг. 197, б) леко натискане с пръст върху фунията, тръбата не е запушен вещество. След това с помощта на шайбата (вж. Фиг. 31) се промива с чист разтворител Област остатъци твърдо вещество от претегляне бутилката над фунията и след това се промива няколко пъти фуния. Подобни операции се извършват с кофата и фуния, при което разтвореното вещество се претегля директно.

Ако съществуват опасения, че разтворителя ще реагира с чашата. се препоръчва да се използва за измерване купа изработен от полипропилен или други прозрачни полимерни материали.

Фиг. 179. Съд за определяне на разтворимостта на твърдото вещество (а). Вземането на проби (б). Пипетите за вземане на проби (в)

Определяне на разтворимостта на твърдо вещество се извършва в специални съдове с бъркалки. Преди проучен твърдо вещество се смила на фин прах, колкото е възможно, и се прехвърля в стъклен контейнер 5 (фиг. 179, както и) през гърлото 4 с помощта на фуния или през реактора 2. След това, разтворителят се излива в 2/3 обем на миксер вложка / камбаната с 6, се излива в джоба 3 запечатване течност не взаимодейства с разтворителя не разтваряне на парите, и се поставят в съд с бъркалка с термостат изисква постоянна температура допустимите колебания, които не надвишава ± 0,05 ° с Прикачване ос стъклена бъркалка с гумена тръба на оста на двигател с регулируема скорост. Тръбата за гума трябва да бъде достатъчно дебел, за да не бъдат усукани по време на работа на бъркалката и оста на бъркалката и двигателят е изместен много близки. Позоваването термометър в пещта до плавателния съд, който е потопен в термостатична течност, така че нивото на течността в съда Науде под нивото на течността в термостат. След завършване на тези операции, електрическият мотор и регулиране на скоростта на бъркалка. Скоростта на въртене е настроен така, че течността не се разпръсква в съда, голяма част от твърдата фаза е в суспензия, и камбаната 6 при въртене на бъркалката не докосва чифт стени 3 и 4 на гърлото.

Контрол на установяването на равновесие се извършва периодично избор разтвора на пробата (фиг. 179, б) и определяне на концентрацията на разтвореното вещество. Пробите са взети или по обем, или тегло пипети филтър 2 в края. Филтърът може да бъде порьозна стъклена плоча 3 заварени към тръбата, тампона от полимерни влакна. вълна или филтърна хартия, устойчив на околната среда, течността. Краищата на пипетите филтрират подвижни, закрепен към края на пипетата с гумена тръба 1. След отстраняване на пипетата от края на контейнера с филтъра се отстранява и течната проба се излива в бутилка претегляне за анализ. Спирането се отдели от кораба без края на преносимия пипета.

Ако температурата на съда е в пещ, над стайната и разтворимост на веществото намалява рязко с намаляване на температурата на, когато като разтвор проба пипета се загрява предварително до температура 10 - 20 ° С над температурата на течността в термостат. Това се предлага в степни непроменено състояние пипети наситен разтвор се нагрява в пещ.

Ако наблюдения показват, че веществото е лесно разтворим в разтворителя взето, остатъкът се постига бързо и свободно на броя на пробите, взети след 2 - 3 часа, не повече от три или четири. Фаза на равновесие слабо разтворими вещества, определени значително по-дълго в techesh няколко дни, седмици или дори месеци. В този случай, са взети проби на 5 - 10 часа и броят им значително. Равновесие се постига, когато анализът на последните две или три проби от същите в рамките на експерименталната грешка.

За по-бързо съд уравновесяване с вещество и разтворител първо се нагрява при разбъркване до температура 15 - 20 ° С над температурата, при която планирано да се определи разтворимостта на веществото, и след това съдът се потапя в термостат довежда до температура проучен равновесие фаза. В този разтвор част на веществото се освобождава за ускоряване на постигане на равновесие между твърда фаза и разтвор. Аналогично, определянето на разтворимост се провежда при други temperaturax ако е необходимо да се изследва разтворимостта на вещества в широк температурен диапазон.